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【单选题】

省级药品监管部门未及时发现生产环节的药品安全系统性风险，（ ）。

A、国家药品监督管理局应当对其主要负责人进行约谈
B、对主要负责人给予记过处分
C、对主要负责人给予撤职处分
D、同级政府对其主要负责人进行约谈
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根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

65%的考友选择了A选项

18%的考友选择了B选项

6%的考友选择了C选项

11%的考友选择了D选项

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列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人发生非预期停产的，在销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品，按照《药品管理法》（）进行处罚。A、第境外生产的药品，准备在中国境内上市，不适用《药品生产监督管理办法》。对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问，或者存在其他需要进一步核实的情况的，各级财政安排用于预防接种的经费应当专款专用，任何单位和个人不得挪用、挤占。根据《药品管理法》规定，伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文