试题查看
首页
>
普法考试
> 试题查看
【判断题】
药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次。
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
0%
的考友选择了A选项
0%
的考友选择了B选项
0%
的考友选择了C选项
0%
的考友选择了D选项
你可能感兴趣的试题
《药品注册管理办法》所规定的时限是药品注册的受理、审评、核查、检验、审批等工作的
药品监督管理部门应当将法律、法规等规定的有关药品生产许可需要提交的全部材料的目录
药品经营企业的药品购销记录应当注明购销单位、购销数量、购销价格、购销日期。
药品生产企业发生与药品质量有关的重大安全事件时,企业的法定代表人、主要负责人应当
根据《药品管理法》规定,零售药品未按照规定调配处方的,情节严重的,吊销药品经营许
化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评通过的或者单独审评审批通过