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【单选题】

应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是( )。

A、国家药品监督管理局
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、省、自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门
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根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

30%的考友选择了A选项

60%的考友选择了B选项

3%的考友选择了C选项

7%的考友选择了D选项

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国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时不对()予以核准。A、疫苗的价格B、疫国家实行疫苗非全程追溯制度。《疫苗管理法》规定国家根据疾病流行情况等因素,支持多联多价等新型疫苗的研制。对申办者临床试验期间的补充申请,应当自申请提出之日起60日内决定是否同意。根据《疫苗管理法》规定,未按照规定开展上市后研究,造成严重后果,处罚得当的是()疫苗批签发过程中,接到疫苗存在重大质量风险报告的部门应当()。a、立即对疫苗上市