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执业药师考试
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【单选题】
A.阴离子型表面活性剂
B.阳离子型表面活性剂
C.两性离子型表面活性剂
D.非离子型表面活性剂
E.混合型表面活性剂
1.十二烷基硫酸钠
2.直接用于杀菌和防腐
3.有起昙现象
4.卵磷脂
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GMP规定,批生产记录应()A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.
效期药品的批生产记录保存至药品有效期后()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5
未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.
按照GMP规定,下列有关批生产记录的说法错误的是()A.应字迹清晰、内容真实、数
批生产记录在填写过程中()A.允许更改,更改时,要将原数据完全涂掉,并签名B.允
“批号”是指()A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品B.用于识别“批”的一组