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【单选题】

未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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发证机关必须进行现场检查的药品经营企业是（）A.上一年度检查中存在问题的企业B.食品药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（）A.持证企业的自未按规定执行GSP的，应依据情节给予的处罚是（）A.给予警告，责令限期改正B.责下列关于《药品经营许可证》证书的管理的说法正确的是（）A.《药品经营许可证》包括企业遗失《药品经营许可证》的（）A.应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体GMP规定，批生产记录应（）A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.