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【单选题】

批生产记录在填写过程中()

A.允许更改,更改时,要将原数据完全涂掉,并签名
B.允许更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
C.不允许更改,按作废处理,重新填写
D.经车间主管批准允许更改,注明“作废”,保留原填错记录,重新进行填写并签名
E.经车间主管批准允许更改,将原纪录撕掉,重新填写并签名
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未按规定执行GSP的,应依据情节给予的处罚是()A.给予警告,责令限期改正B.责下列关于《药品经营许可证》证书的管理的说法正确的是()A.《药品经营许可证》包括企业遗失《药品经营许可证》的()A.应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体GMP规定,批生产记录应()A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.效期药品的批生产记录保存至药品有效期后()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.