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【多选题】

增加药物溶解度的方法

A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
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按照GMP规定，下列有关批生产记录的说法错误的是（）A.应字迹清晰、内容真实、数批生产记录在填写过程中（）A.允许更改，更改时，要将原数据完全涂掉，并签名B.允“批号”是指（）A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品B.用于识别“批”的一组依照GMP规定，下列说法错误的是（）A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.非离子型A.干胶法B.湿胶法C.凝聚法D.新生皂法E.机械法1.乳剂制备时，先将乳化剂加