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【单选题】

依照GMP规定,下列说法错误的是()

A.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材
B.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志
C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D.不同药性的药材不得在一起洗涤,洗涤后的药材及切制和炮制品应在太阳底下晒干
E.生产前应确认无上次生产遗留物
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企业遗失《药品经营许可证》的()A.应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体GMP规定,批生产记录应()A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.效期药品的批生产记录保存至药品有效期后()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.按照GMP规定,下列有关批生产记录的说法错误的是()A.应字迹清晰、内容真实、数批生产记录在填写过程中()A.允许更改,更改时,要将原数据完全涂掉,并签名B.允