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【单选题】

《药品生产许可证》年检情况应在
A.作为《药品GMP证书》换证的依据

B.《药品生产许可证》副本载明
C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D.企业的《营业执照》上载明
E.作为届时换《药品生产许可证》的依据
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《药品生产许可证》任何单位和个人不得A.伪造、变造、买卖B.伪造、变造、买卖、出批包装记录至少应包括A.产品的品名、规格、生产单位B.产品的品名、批号、规格C.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似A.卡马西平B.吲哚美辛C.美沙酮吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.哌替啶B.布桂嗪C.右丙氧芬D.布洛芬E.戒毒药品临床试验或验证工作按A."中华人民共和国药品管理法"衫行B."麻黄素管理