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【单选题】

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括()A.承担全国药品不良反应资料的收根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指()A.药品生《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()A.中药生产基地、药品研发基地新药监测期内的药品,报告()A.新的不良反应B.有死亡病例的不良反应C.严重的不《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并