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【多选题】

对药品不良反应，国家实行的是（）

A.不定期报告制度
B.定期报告制度
C.随时报告制度
D.逐级报告制度
E.越级报告制度
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《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)规定，属于医疗机构制剂可以申报的品种是（）A医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于（进口药品自首次获准进口之日满5年的，汇总报告的时间间隔是（）A.15日内B.3日药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的（）A.15日内B.省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测