试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【多选题】

企业遗失《药品经营许可证》的()

A.应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明
B.《药品经营许可证》由原发证机关缴销
C.发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后,按原核准事项补发《药品经营许可证》
D.发证机关在企业登载遗失声明之日起满2个月后,按原核准事项补发《药品经营许可证》
E.发证机关在企业登载遗失声明之日起满3个月后,按原核准事项补发《药品经营许可证》
查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

77%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

GMP规定,批生产记录应()A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.效期药品的批生产记录保存至药品有效期后()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.按照GMP规定,下列有关批生产记录的说法错误的是()A.应字迹清晰、内容真实、数批生产记录在填写过程中()A.允许更改,更改时,要将原数据完全涂掉,并签名B.允“批号”是指()A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品B.用于识别“批”的一组