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【单选题】

生产区不得（）

A.相互妨碍
B.影响产品的质量
C.存放非生产物品和个人杂物
D.在工作现场出现
E.在同一生产操作间同时进行
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清场记录内容不包括（）A.工序、品名、生产批号B.投料数量C.产品数量D.清场日销售记录内容是（）A.工序、品名、生产批号、日期、检查项目及结果、负责人及发货人药品生产企业的销售记录（）A.应保存至药品有效期后1年B.应保存至药品有效期后1GMP规定，药品生产企业因质量原因退货和收回的药品制剂（）A.因含量原因的，重新工艺用水是指药品生产工艺中使用的水，包括（）A.自来水、饮用水、注射用水B.饮用洁净室(区)的概念是（）A.需要对尘粒及内毒素进行控制的房间(区域)，其建筑结构