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【单选题】

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏，操作人员不应裸手操作的为（）

A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10 000级洁净区
D.100 000级洁净区
E.300 000级洁净区
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根据《药品生产质量管理规范》，产品批包装记录的内容不包括（）A.待包装产品的名称根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在（）A.18—24根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按（）A.批号归档B.生产日期归依照《药品生产质量管理规范》《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（）A依照《药品生产质量管理规范》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的（）A.