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【单选题】

《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在()

A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10 000级洁净区
D.100 000级洁净区
E.300 000级洁净区
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根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在()A.18—24根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按()A.批号归档B.生产日期归依照《药品生产质量管理规范》《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的()A依照《药品生产质量管理规范》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的()A.依照《药品生产质量管理规范》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质