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【多选题】

国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的（ ）予以优先审评审批。

A、短缺药品
B、非处方药
C、防治罕见病的新药
D、防治重大传染病的新药
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药物临床试验中受试者或其监护人的同意方式应当是（）。A、口头同意B、签署书面的知中药注册申请，突出以临床价值为导向，促进资源可持续利用。国家建设市县两级职业化、专业化药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。疫苗上市许可持有人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准申请疫苗批签发按照规定向批签发机构仅需要提供同批号产品等样品。药品生产企业申请药品生产许可证，药品监督管理部门收到申请后发现其申请材料不齐全，