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【多选题】

从事药品研制活动，应当遵守（ ）。

A、药物非临床研究质量管理规范
B、中药材种植管理规范
C、药品经营质量管理规范
D、药物临床试验质量管理规范
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销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品，按照《药品管理法》（）进行处罚。A、第境外生产的药品，准备在中国境内上市，不适用《药品生产监督管理办法》。对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问，或者存在其他需要进一步核实的情况的，各级财政安排用于预防接种的经费应当专款专用，任何单位和个人不得挪用、挤占。根据《药品管理法》规定，伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文监护人未依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗的，由县级人民政府卫生健康主管部门批