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【单选题】

药品GMP认证可分为

A.品种认证和企业认证
B.计量认证和产品认证
C.标准认证和安全认证
D.标准认证和企业认证
E.企业认证和计量认证
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生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A.生化制品、普通药品对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是A.企业主管生产管理和质量管《药品生产许可证》年检情况应在A.作为《药品GMP证书》换证的依据B.《药品生产洁净室的温度和湿度应分别控制在A.18～26℃，45%～65%B.20～25℃，CMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.5帕和1帕BCMP规定，批生产记录应A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.按药