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【单选题】

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当进行现场检查，同时对除生物制品外的其他药物抽取（）

A.1批样品
B.2批样品
C.3批样品
D.4批样品
E.5批样品
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临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门（）A.8小临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件，或者有证据证明临床试验用关于境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的要求，正确的是（）A.国家食品药不属于特殊审批的新药申请是（）A.未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法正确的是（）A.多个单位联合研制的新药，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市