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【单选题】

医疗器械标签和包装标识应当符合
A．药品包装、标签和说明书管理规定
B．国家有关标准或规定及本规定的相关内容
C．本规定的相关内容
D．国家有关标准
E．国家有关规划

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医疗器械是指A．能治病的设备B．可以诊断疾病的仪器C．对疾病治愈率达到80%的器《药品临床试验管理规范》适用于A．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行A．有因医疗器械说明书应使用A．阿拉伯语B．各民族文字C．国家语言文字工作委员会公布的规开展临床试验单位的所有研究者都应具备A．承担科学的临床试验的专业资格B．经过GC对临床研究用药物的质量负有全部责任的是A．药品注册申请人B．药品生产企业法人C．