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【单选题】

根据验证对象,验证应提出的内容包括

A.起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施
B.起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告
C.提出验证项目、制定验证方案、组织施、写验证报告
D.提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施
E.起草验证方案、审批验证方案、组织实施
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CMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.5帕和1帕BCMP规定,批生产记录应A.按检验报告日期顺序归档B.按药品入库日期归档C.按药《药品委托生产批件》有效期是A.不超过5年B.不得超过4年C.不得超过3年D.不药品GMP认证可分为A.品种认证和企业认证B.计量认证和产品认证C.标准认证和安GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装室应保持相对负压的药品是A.普通药品B对不同企业生产的政府定价的药品可以申请实行单独定价的是A.在其有效性明显优于其他